“Patria” vacuna mexicana contra COVID-19

Vacuna contra COVID-19 ‘Patria’, está lista para iniciar la investigación clínica con pacientes voluntarios humanos

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Vacuna contra COVID-19 ‘Patria’, está lista para iniciar la investigación clínica con pacientes voluntarios humanos

La vacuna mexicana ‘Patria’ contra coronavirus está preparada para comenzar la exploración clínica con pacientes voluntarios humanos; si todo sale como esperamos, en el final del año en curso sería puesta a disposición de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su uso de emergencia, anunció la directora general del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla Roces.

Con el presidente Andrés Manuel López Obrador, la titular del Conacyt aseguró que este avance es la base para recobrar la soberanía en la producción de vacunas, un aspecto estratégico para el país con visión de provecho público.

En charla de prensa matinal detalló que, en caso de tener triunfo, dejará ahorros baratos significativos en relación a la compra de vacunas en el exterior.

La inversión hasta este día es de 150 millones de pesos, de los cuales, 135 millones de pesos surgen del Conacyt y 15 millones de pesos de la unión establecida con la Agencia Mexicana de Cooperación En todo el mundo para el Avance (Amexcid) y la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE).

Patria vacuna mexicana contra COVID-19
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A lo largo de el desarrollo de prueba solo van a participar personas adultas. Van a ser 90 voluntarios de 18 a 55 años con buena salud para constatar la seguridad y la respuesta inmunogénica.

La compañía Avimex comprometió dos de sus plantas para que, en su instante, se dediquen de forma exclusiva a la producción de las vacunas, añadió la doctora Álvarez-Buylla Roces.

Mencionó que además se contempla el escalamiento industrial y la transferencia tecnológica de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex).

Añadió que van a participar algunas compañias nacionales comprometidas con el confort de la gente.

El director general del Instituto Politécnico Nacional (IPN), Arturo Reyes Sandoval, sostuvo que la vacuna ‘Patria’ pertence a las más prometedoras por su diseño y estrategia de producción precavidos. Afirmó que, si se tiene triunfo en los ensayos clínicos, México se colocaría como capacidad mundial en la producción de vacunas.

“Quisiera poner además en contexto la consideración de este avance. Muy escasas vacunas en todo el mundo, yo diría que del 5 al 8 por ciento, tienen la posibilidad de llegar a probarse en ensayos clínicos. Este es un enorme logro que se va a tener. En relación se administre al primer voluntario nos vamos a ubicar como país dentro de los primeros 7 u 8 países que tienen ya la aptitud de crear sus vacunas, de producirlas y probarlas a chiquita escala en ensayos preclínicos y llevarlas a ensayos clínicos. Como vimos, son escasas las vacunas que llegan a llevar a cabo esto. (…) Esa es la intensidad de este avance, la consideración de esta inversión que el gobierno está realizando para tener autosuficiencia y soberanía nacional”, resaltó.

El director del IPN hizo público que esa institución y el Conacyt organizan el lugar de un laboratorio nacional para el avance de novedosas vacunas, lo que dejará impulsar la autosuficiencia nacional en la producción de biológicos.

La vacuna ‘Patria’ usa un vector viral de la patología de Newcastle que no es dañina en humanos; es usada en los laboratorios Avimex ya hace 15 años, primordialmente en la utilización de biológicos aplicados en uso veterinario.

El vector transporta un gen que codifica para la proteína S del SARS-CoV-2. La célula produce esa proteína y el sistema inmune, paralelamente los anticuerpos contra la misma.

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Como parte de las pruebas preclínicas se ha aplicado en roedores y porcinos, cuyo sistema inmunitario es semejante al de los humanos.

‘Patria’ se lleva a cabo con la participación de un grupo grande de científicas y investigadores en el que resaltan el doctor por la UNAM y la Facultad de Zurich, experto en inmunología y diseño molecular, Constantino López Macías; el doctor Peter Palese, químico microbiólogo de la Facultad de Viena y experto en diseño molecular; el doctor Adolfo García-Sastre, biólogo por la Facultad de Salamanca; el doctor Florian Krammer, biotecnólogo y virólogo por la Facultad de Elementos Naturales y Ciencias de la Vida, Viena; la doctora en Biología Molecular de la Facultad Autónoma de Nuevo León, Felipa Castro Peralta, y la doctora Marta Torres Rojas, estudiosa en inmunología, experto del Instituto Nacional de Anomalías de la salud Respiratorias (INER).

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